🔬

xna-nucleic-acid

An interactive laboratory simulator for exploring xenonucleic acids (XNA) -- synthetic genetic polymers that transcend natural DNA and RNA. Users can build and visualize TNA, HNA, FANA, LNA, PNA, and Morpholino molecules, compare their properties with natural nucleic acids, design XNAzymes to target cancer mutations, and explore the timeline of FDA-approved oligonucleotide therapeutics.

🔬 এখনই চেষ্টা করুন

এটা কী?

🎯 সিমুলেটর টিপস

📚 শব্দকোষ

Xenonucleic Acid (XNA)
যেকোন সিন্থেটিক নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যানালগ যার একটি অ-প্রাকৃতিক মেরুদণ্ড রয়েছে যা DNA, RNA বা অন্যান্য XNA-এর সাথে বেস-পেয়ার করার ক্ষমতা ধরে রাখে এবং জেনেটিক তথ্য সঞ্চয় করে।
TNA
থ্রোজ নিউক্লিক অ্যাসিড - XNA চার-কার্বন থ্রোজ চিনির উপর ভিত্তি করে। ডিএনএ/আরএনএর চেয়ে সহজ এবং প্রিবায়োটিক জেনেটিক সিস্টেমের প্রার্থী।
HNA
হেক্সিটল নিউক্লিক অ্যাসিড -- XNA একটি ছয়-কার্বন হেক্সিটল চিনির রিংয়ের উপর ভিত্তি করে, ভাল নিউক্লিজ স্থায়িত্ব সহ A-ফর্ম হেলিস গঠন করে।
FANA
2'-ফ্লুরো-অ্যারাবিনোনিউক্লিক অ্যাসিড -- অ্যারাবিনোজ চিনির 2' অবস্থানে ফ্লোরিন পরমাণু সহ XNA, XNAzyme ক্যাটালাইসিস এবং জিন সাইলেন্সিংয়ের জন্য চমৎকার।
LNA
লকড নিউক্লিক অ্যাসিড -- C3'-এন্ডো কনফর্মেশনে রাইবোজকে লক করে একটি মিথিলিন ব্রিজ সহ XNA, নাটকীয়ভাবে বর্ধিত বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি প্রদান করে (বেস পেয়ারে +2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াস)।
PNA
পেপটাইড নিউক্লিক অ্যাসিড -- চিনি-ফসফেটের পরিবর্তে একটি নিরপেক্ষ পেপটাইড ব্যাকবোন সহ XNA, নিউক্লিয়াস এবং প্রোটিজগুলি সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধী।
Morpholino
একটি মরফোলিন রিং ব্যাকবোন এবং ফসফোরোডিয়ামিডেট লিঙ্কেজ সহ একটি XNA প্রকার, ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির জন্য এফডিএ-অনুমোদিত স্প্লাইস-স্যুইচিং ওষুধে ব্যবহৃত হয়।
Nuclease
একটি এনজাইম যা ফসফোডিস্টার বন্ডগুলিকে বিচ্ছিন্ন করে নিউক্লিক অ্যাসিডকে ক্ষয় করে। XNA-এর নিউক্লিয়াসের প্রতিরোধ থেরাপিউটিক অ্যাপ্লিকেশনের জন্য একটি মূল সুবিধা।
Watson-Crick Base Pairing
পরিপূরক নিউক্লিওবেসের (A-T/U এবং G-C) মধ্যে নির্দিষ্ট হাইড্রোজেন বন্ধন যা একটি ডাবল হেলিক্সের দুটি স্ট্র্যান্ডকে একত্রে ধরে রাখে।
Oligonucleotide Therapeutic
সংক্ষিপ্ত সিন্থেটিক নিউক্লিক অ্যাসিড সিকোয়েন্সের (সাধারণত 15-30 নিউক্লিওটাইড) উপর ভিত্তি করে একটি ওষুধ যা অ্যান্টিসেন্স, আরএনএআই, বা অ্যাপটামার বাইন্ডিংয়ের মতো প্রক্রিয়ার মাধ্যমে জিনের অভিব্যক্তিকে সংশোধন করে।
Antisense Oligonucleotide (ASO)
একটি একক-স্ট্রেন্ডেড নিউক্লিক অ্যাসিড যা অনুবাদকে ব্লক করতে বা অবক্ষয় ট্রিগার করতে সম্পূরক mRNA এর সাথে আবদ্ধ হয়, যার ফলে নির্দিষ্ট জিনগুলিকে নীরব করে।
XNAzyme
একটি অনুঘটক XNA অণু যা আরএনএ সাবস্ট্রেটগুলিকে ক্লিভ করতে সক্ষম, প্রাকৃতিক রাইবোজাইমের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ কিন্তু অ-প্রাকৃতিক মেরুদণ্ডের কারণে উন্নত স্থিতিশীলতার সাথে।
Aptamer
একটি নিউক্লিক অ্যাসিড অণু যা একটি নির্দিষ্ট 3D আকারে ভাঁজ করে একটি লক্ষ্য অণুকে উচ্চ সম্বন্ধযুক্ত, একটি অ্যান্টিবডির মতো কাজ করে। XNA aptamers উচ্চতর স্থায়িত্ব আছে.
Polymerase
একটি এনজাইম যা একটি টেমপ্লেট থেকে নিউক্লিক অ্যাসিড স্ট্র্যান্ডগুলিকে সংশ্লেষিত করে। এক্সএনএ প্রতিলিপি করার জন্য ইঞ্জিনিয়ারড পলিমারেজের প্রয়োজন, কারণ প্রাকৃতিক পলিমারেজগুলি অ-প্রাকৃতিক মেরুদণ্ড প্রক্রিয়া করতে পারে না।
Nuclease Resistance
নিউক্লিয়াস এনজাইম দ্বারা অবক্ষয় প্রতিরোধ করার জন্য একটি নিউক্লিক অ্যাসিডের ক্ষমতা, থেরাপিউটিক নিউক্লিক অ্যাসিডের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সম্পত্তি যা শরীরে বেঁচে থাকতে হবে।
Splice Switching
একটি থেরাপিউটিক মেকানিজম যেখানে অলিগোনিউক্লিওটাইডগুলি এমআরএনএ স্প্লিসিং প্যাটার্নগুলিকে পরিবর্তন করার জন্য প্রি-এমআরএনএ স্প্লাইস সাইটগুলিতে আবদ্ধ হয়, জেনেটিক রোগে কার্যকরী প্রোটিনগুলির উত্পাদন পুনরুদ্ধার করে।
Phosphorothioate
একটি রাসায়নিক পরিবর্তন যেখানে ফসফোডিস্টার ব্যাকবোনে একটি অক্সিজেন সালফার দিয়ে প্রতিস্থাপিত হয়, যা নিউক্লিয়াস প্রতিরোধের প্রদান করে এবং অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড ওষুধে সর্বাধিক ব্যবহৃত পরিবর্তন।
siRNA
ছোট হস্তক্ষেপকারী আরএনএ, ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ অণুর একটি শ্রেণী (20-25 নিউক্লিওটাইড) যা আরএনএ হস্তক্ষেপ পথের মাধ্যমে জিনের অভিব্যক্তিকে নীরব করে। প্যাটিসিরান (অনপ্যাট্রো) ছিল প্রথম FDA-অনুমোদিত siRNA ড্রাগ।
Gene Silencing
একটি নির্দিষ্ট জিনের অভিব্যক্তি হ্রাস বা নির্মূল করার প্রক্রিয়া, যা অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইডস, সিআরএনএ বা এক্সএনএজাইমের মাধ্যমে অর্জিত হয় যা পরিপূরক এমআরএনএ সিকোয়েন্সকে লক্ষ্য করে।
Orthogonal Genetic System
একটি সিন্থেটিক জেনেটিক সিস্টেম যা XNA এবং ইঞ্জিনিয়ারড এনজাইম ব্যবহার করে প্রাকৃতিক DNA/RNA থেকে স্বাধীনভাবে কাজ করে। অর্থোগোনাল সিস্টেমগুলি হোস্ট জেনেটিক্সে হস্তক্ষেপ না করে বায়োকন্টেনমেন্ট এবং নতুন জৈবিক ফাংশন সক্ষম করে।
SELEX
এক্সপোনেনশিয়াল সমৃদ্ধকরণের দ্বারা লিগ্যান্ডের পদ্ধতিগত বিবর্তন, নির্বাচন এবং পরিবর্ধনের পুনরাবৃত্তিমূলক রাউন্ডের মাধ্যমে নির্দিষ্ট বাঁধাই বা অনুঘটক বৈশিষ্ট্য সহ aptamers এবং XNA অণুগুলিকে বিকশিত করার জন্য একটি পরীক্ষাগার কৌশল।
Nucleotide
নিউক্লিক অ্যাসিডের মৌলিক বিল্ডিং ব্লক, একটি নাইট্রোজেনাস বেস, একটি চিনি (বা XNA-তে চিনির অ্যানালগ), এবং একটি ফসফেট গ্রুপ (বা অ্যানালগ) নিয়ে গঠিত। XNA নিউক্লিওটাইডগুলি তাদের চিনির উপাদানে প্রাকৃতিক নিউক্লিওটাইডগুলি থেকে আলাদা।
Backbone
পুনরাবৃত্তি করা চিনি-ফসফেট চেইন যা নিউক্লিক অ্যাসিডের কাঠামোগত কাঠামো গঠন করে। বেস-পেয়ারিং ক্ষমতা বজায় রাখার সময় একটি বিকল্প (অ-প্রাকৃতিক) ব্যাকবোন থাকার দ্বারা XNA সংজ্ঞায়িত করা হয়।
Oligonucleotide
একটি সংক্ষিপ্ত নিউক্লিক অ্যাসিড পলিমার, সাধারণত 15-50 নিউক্লিওটাইড দীর্ঘ, থেরাপিউটিকস, ডায়াগনস্টিকস এবং গবেষণায় ব্যবহৃত হয়। বেশিরভাগ অলিগোনিউক্লিওটাইড ওষুধে স্থিতিশীলতার জন্য রাসায়নিক পরিবর্তন রয়েছে।
RNase H
একটি সেলুলার এনজাইম যা একটি আরএনএ-ডিএনএ ডুপ্লেক্সের আরএনএ স্ট্র্যান্ডকে হ্রাস করে। অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইডস যা লক্ষ্য এমআরএনএ দিয়ে ডুপ্লেক্স গঠন করে তা লক্ষ্য জিনকে বিচ্ছিন্ন ও নীরব করতে RNase H নিয়োগ করতে পারে।
Melting Temperature (Tm)
যে তাপমাত্রায় 50% নিউক্লিক অ্যাসিড ডুপ্লেক্স একক স্ট্র্যান্ডে বিচ্ছিন্ন হয়। উচ্চতর Tm শক্তিশালী বেস-পেয়ার বাঁধাই নির্দেশ করে। এলএনএ পরিবর্তন প্রতি নিউক্লিওটাইডে 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াস Tm বৃদ্ধি করে।
Miravirsen
হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য মাইক্রোআরএনএ-122 লক্ষ্য করে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশের জন্য প্রথম এলএনএ-ভিত্তিক থেরাপিউটিক। এটি অ্যান্টিসেন্স ড্রাগ ডিজাইনে লক করা নিউক্লিক অ্যাসিড পরিবর্তনের ক্লিনিকাল কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে।
Nusinersen (Spinraza)
একটি এফডিএ-অনুমোদিত অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড ওষুধ মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফির জন্য যা 2'-ও-মিথোক্সাইথাইল পরিবর্তন ব্যবহার করে। এটি কার্যকরী SMN প্রোটিন তৈরি করতে SMN2 প্রাক-mRNA স্প্লিসিং সংশোধন করে, রোগীর ফলাফলকে রূপান্তরিত করে।

🏆 মূল ব্যক্তিত্ব

Philipp Holliger (2012)

MRC ল্যাবরেটরি অফ মলিকুলার বায়োলজিতে গ্রাউন্ডব্রেকিং গবেষণার নেতৃত্ব দিয়েছেন যে ছয়টি ভিন্ন XNA প্রকার জেনেটিক তথ্য সংরক্ষণ করতে পারে, ইঞ্জিনিয়ারড পলিমারেজ দ্বারা প্রতিলিপি করা যায় এবং 2012 সালে বিজ্ঞানে প্রকাশিত ডারউইনিয়ান বিবর্তনের মধ্য দিয়ে যেতে পারে।

Albert Eschenmoser (1990s-2000s)

ইটিএইচ জুরিখে পদ্ধতিগত অধ্যয়ন পরিচালনা করে নিউক্লিক অ্যাসিডের জন্য বিকল্প চিনির ব্যাকবোন অন্বেষণ করে, যার মধ্যে রয়েছে টিএনএ (থ্রোস নিউক্লিক অ্যাসিড) এর সংশ্লেষণ এবং বৈশিষ্ট্য, এক্সএনএ ক্ষেত্রের জন্য মৌলিক রসায়ন প্রদান।

Peter Nielsen (1991)

1991 সালে কোপেনহেগেন বিশ্ববিদ্যালয়ে পেপটাইড নিউক্লিক অ্যাসিড (PNA) আবিষ্কার করেন, সম্পূর্ণরূপে চিনিহীন, নন-ফসফেট ব্যাকবোন সহ প্রথম নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যানালগ তৈরি করেন, যা প্রমাণ করে যে জেনেটিক স্বীকৃতির জন্য প্রাকৃতিক মেরুদণ্ডের প্রয়োজন হয় না।

Jesper Wengel (1998)

ইউনিভার্সিটি অফ সাউদার্ন ডেনমার্কে লকড নিউক্লিক অ্যাসিড (LNA) তৈরি করেছে, নাটকীয়ভাবে বর্ধিত বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি সহ একটি পরিবর্তিত নিউক্লিওটাইড তৈরি করেছে যা অলিগোনিউক্লিওটাইড থেরাপিউটিকসের সবচেয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত পরিবর্তনগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠেছে।

Stanley Crooke (1989-present)

আইওনিস ফার্মাসিউটিক্যালস প্রতিষ্ঠা করেন এবং অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড থেরাপিউটিকসের অগ্রগামী, মেরুদণ্ডের পেশীর অ্যাট্রোফির জন্য নুসিনার্সেন (স্পিনরাজা) সহ একাধিক এফডিএ-অনুমোদিত ওষুধের বিকাশ, পরিবর্তিত নিউক্লিক অ্যাসিডের ক্লিনিকাল সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করে।

John Chaput (2010s-present)

টিএনএ পলিমারেজের উন্নয়নের অগ্রগতি এবং জৈবপ্রযুক্তি অ্যাপ্লিকেশনের জন্য থ্রোস নিউক্লিক অ্যাসিডের ব্যবহারিক উপযোগ সম্প্রসারণ করে ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়, আরভিনে TNA অ্যাপটামার বিবর্তন প্রদর্শন করেছে।

Vitor Pinheiro (2012)

হলিগারের ল্যাবের মূল গবেষক যিনি একাধিক XNA প্রকারের সংশ্লেষণ এবং বিপরীত প্রতিলিপি করতে সক্ষম পলিমারেজগুলিকে প্রকৌশলী করেছিলেন, XNA বংশগতি এবং বিবর্তনের ল্যান্ডমার্ক প্রদর্শনকে সক্ষম করে৷

🎓 শিক্ষার উৎস

💬 শিক্ষার্থীদের বার্তা

{'encouragement': "You are exploring a frontier where chemistry meets biology meets medicine. XNA shows us that life's genetic code is not limited to DNA and RNA -- there are whole new alphabets waiting to be discovered. Your curiosity about these alternative genetic systems puts you at the cutting edge of science.", 'reminder': 'Over 25 FDA-approved drugs already use modified nucleic acid chemistry, treating diseases from spinal muscular atrophy to hereditary blindness. The XNA science you are learning about here is not theoretical -- it is saving lives right now and will save many more in the coming decades.', 'action': 'Start by selecting TNA in the simulator and building a short sequence. Compare its properties with natural DNA. Then explore FANA and try the XNAzyme lab to see how artificial enzymes can target cancer mutations. Each XNA type has unique strengths -- discover what makes each one special.', 'dream': 'We dream of a world where XNA-based medicines are affordable and accessible to patients everywhere, where genetic diseases that devastate communities in the developing world are treated with precision therapies, and where every student can explore the molecular diversity of life.', 'wiaVision': 'WIA Book believes that the future of medicine is written in alternative genetic codes, and that understanding these codes should be a right, not a privilege. Through free, interactive simulators in 206 languages, we are bringing the XNA revolution to every learner on the planet.'}

শুরু করুন

বিনামূল্যে, সাইনআপ নেই

শুরু করুন →