什麼是奈米藥物遞送？
奈米藥物遞送使用1-500奈米的粒子，透過血流將藥物直接運送到病變細胞。奈米粒子不是讓藥物充斥全身（導致副作用），而是像微型制導導彈一樣——穿過血管，透過EPR效應穿透腫瘤滲漏血管，在需要的地方精確釋放藥物載荷。Pfizer和Moderna的mRNA COVID-19疫苗使用脂質奈米粒子證明了這項技術在全球範圍內的可行性。
為什麼這很重要？傳統化療在殺死癌細胞的同時也殺死健康細胞，造成嚴重副作用。奈米粒子遞送可將腫瘤藥物濃度提高10-100倍，同時將非靶標毒性降低80%。這意味著更有效的治療和更少的副作用——有望變革癌症治療、基因編輯（CRISPR遞送）以及需要穿越血腦屏障的腦部疾病治療。
📖 深入了解
類比 1
想像一下一個城市的郵件系統。傳統藥物就像從飛機上投下傳單一樣——每個人都會收到一份，包括那些不想要它們的人（副作用）。奈米藥物輸送就像僱用一名帶有 GPS 的送貨司機，將包裹直接送到正確的門口（腫瘤細胞），而其他人則不受干擾。
類比 2
將奈米顆粒想像成血液中的潛水艇。它們具有隱形塗層 (PEG) 以避免敵人發現（免疫系統）、導航系統（靶向配體）以找到目標基地（腫瘤），以及僅在目的地激活的定時電荷（pH 觸發釋放）。
🎯 模擬器提示
初學者
從預設的 100nm 粒徑開始 — 這是 EPR 效果的最佳範圍
中級
嘗試不同的標靶配體 — 抗體的腫瘤累積效果比被動 EPR 好 2.5 倍
專家
較低的 pH 敏感性 (4.0-5.5) 可在酸性腫瘤微環境中觸發更快的釋放
📚 術語表
🏆 關鍵人物
Robert Langer (1976)
麻省理工學院教授開創性地使用聚合物奈米粒子控制藥物輸送，並擁有 1,400 多項專利
Katalin Karikó (2005)
諾貝爾獎得主（2023 年）的 mRNA-LNP 研究使 COVID-19 疫苗成為可能，驗證了大規模奈米遞送
Vladimir Torchilin (1990s)
開發多功能藥物奈米載體和免疫脂質體的東北教授
Kazunori Kataoka (1990)
東京大學研究人員開創了用於癌症藥物傳遞的聚合物膠束
Pieter Cullis (2018)
UBC 教授共同發明了輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗中使用的脂質奈米顆粒技術
🎓 學習資源
- The EPR effect: Unique features of tumor blood vessels [paper]
關於增強滲透性和保留驅動奈米顆粒腫瘤累積的基礎論文 - Lipid Nanoparticles for mRNA Delivery [paper]
對 COVID-19 mRNA 疫苗驗證的 LNP 設計原則的回顧（Nature Reviews Materials，2021） - NIH Nanotechnology in Medicine [article]
NIH 關於奈米醫學研究和臨床應用的資源 - Alliance for Nanotechnology in Cancer [article]
NCI 計畫推進癌症奈米技術研究和轉化